Pagets sygdom – emne oversigt

Pagets sygdom er et problem for unormal knoglevækst. Det kan påvirke bare en knogle, men det normalt påvirker mere end én.

Pagets sygdom er mest almindelig hos ældre over 50, og risikoen for at få det stiger med alderen. De fleste mennesker, der har det er i stand til at føre et normalt liv.

Årsagen til Pagets sygdom er ikke klart. Men det kan være relateret til

De fleste mennesker med Pagets sygdom har ingen symptomer. Når symptomerne opstår, de mest almindelige er

Andre symptomer kan forekomme, afhængigt af hvilken del af kroppen påvirkes af Pagets sygdom.

Pagets sygdom er oftest fundet tilfældigt, når en person ser en læge for et problem, såsom hofte eller rygsmerter. En unormal røntgen eller blodprøve kan føre lægen til at opdage denne sygdom.

I normal knogle, er knoglevævet hele tiden nedbrydes, optages i kroppen, og derefter genopbygget med nye celler; Ved Pagets sygdom, er knoglevæv nedbrydes og absorberes meget hurtigere end normalt, så kroppen fremskynder knogle genopbygning proces. Men denne nye knogle er ofte svage og skrøbelige, og det bryder let.

Genetik. Du er mere tilbøjelige til at få Pagets sygdom, hvis dine forældre, brødre eller søstre har det; Vira. De vira knyttet til mæslinger i mennesker og hundesyge hos hunde er blevet fundet i knoglerne af mennesker med Pagets sygdom. Men der er ingen beviser for, at disse vira forårsager denne sygdom.

Knoglesmerter. Det kan være værre om natten og få bedre med motion. Folk ofte fejl smerten for normal aldring eller gigt; Deformerede knogler, såsom bøjede ben, en forstørret kranium eller hofter, eller en buet rygrad; Knoglebrud, eller brud.

Hvis det påvirker kraniet, kan du have symptomer som hovedpine, sagging ansigt muskler (facial hænge), høreproblemer, eller løse tænder; Hvis det påvirker rygsøjlen, kan det beskadige nerver og forårsage smerter i benene, følelsesløshed eller svaghed. Det kan også forårsage en nødsituation tilstand kaldet cauda equina syndrom, der resulterer i tab af følelse i bækken området og ben.