phenylketonuri (PKU) test

En phenylketonuri (PKU) test er gjort for at kontrollere, om en nyfødt baby har det enzym behov for at bruge phenylalanin i hans eller hendes krop. Phenylalanin er en aminosyre, der er nødvendig for normal vækst og udvikling. Hvis et barns krop ikke har det enzym, der ændrer phenylalanin i en anden aminosyre kaldet tyrosin, phenylalanin niveau hober sig op i barnets blod og kan forårsage hjerneskade, kramper og mental retardering.

Det er vigtigt at finde denne sygdom tidligt. Alle babyer i USA og Canada er testet for PKU lige efter fødslen. At have sygdommen, skal du arve genet fra hver forælder. USA Forebyggende Services Task Force anbefaler, at alle nyfødte skal testes for PKU. 1

Blodprøven for PKU er normalt taget fra dit barns hæl (kaldet en hæl stick). Testen er udført i de første dage efter fødslen, så tidligt som 24 timer efter fødslen. Testen kan gentages inden for den første uge eller to efter fødslen.

En phenylketonuri (PKU) screening test er gjort for at se, om en nyfødt baby har det enzym behov for at bruge phenylalanin i hans eller hendes krop. Hvis denne test viser, at dit barn har en phenylalanin problem, vil lægen gøre yderligere testning for at kontrollere, om dit barn har PKU.

Beskyttelse Baby fra Infectio; Baby Vision: Hvad din baby See; Hjælp til Dit barns eksem

Det er vigtigt for dit barn at have denne screening test hurtigt efter fødslen. Hvis et barn har PKU og behandling starter med det samme, problemer (såsom hjerneskader) er mindre tilbøjelige til at forekomme.

Du behøver ikke at gøre noget, før dit barn har denne test.

Dit barns hæl renses med alkohol, og derefter hælen er stukket med en lille nål. Adskillige bloddråber opsamles inde cirkler på en speciel stykke papir. Når nok blod er blevet indsamlet, er en lille bandage sættes på webstedet.

Tidlige tegn på Hearing Los; Beskyt dine børn: Få dit Shot; Bakterier på Daginstitutioner: Spørgsmål til Ask