polycystisk leversygdom

Vigtige; Det er muligt, at den titel af rapporten polycystisk leversygdom er ikke det navn, du forventede. Husk at tjekke synonymer notering at finde den alternative navn (e) og uorden underrubrik (r), som denne beretning.

Polycystisk leversygdom er en arvelig sygdom karakteriseret ved mange cyster af forskellig størrelse spredt over hele leveren. Abdominal ubehag fra hævelse af leveren kan occu; Men de fleste berørte personer ikke har nogen symptomer. I nogle tilfælde vises polycystisk leversygdom at forekomme tilfældigt, uden nogen åbenbar årsag (sporadisk). De fleste tilfælde nedarves som en autosomal dominant genetiske træk. Undertiden er cyster i leveren sammen med tilstedeværelsen af ​​autosomal dominant polycystisk nyresygdom (AD- PKD). Faktisk omkring halvdelen af ​​de mennesker, der har AD-PKD oplevelse lever cyster. Men nyre cyster er ualmindelige i dem, der berøres af polycystisk leversygdom.

Lever foundatio; 39 Broadway, Suite 270; New York, NY 1000; OS; Fax: (212) fra 483 til 817; Tlf: (800) fra 465 til 483; Email: http: //www.liverfoundation/contact; Internet: http: //www.liverfoundatio; NIH / National Institute of Diabetes, Digestive & nyresygdom; Office of Communications & Public Liaiso; Bldg 31, Rm 9A0; 31 Center Drive, MSC 256; Bethesda, MD 20892-256; Tlf: (301) fra 496 til 358; Email: NDDIC@info.niddk.nih.go; Internet: http://www2.niddk.nih.gov; Genetiske og sjældne sygdomme (Gard) Information Cente; PO Box 812; Gaithersburg, MD 20898-812; Tlf: (301) fra 251 til 492; Fax: (301) fra 251 til 491; Tlf: (888) fra 205 til 231; TDD: (888) 205-322; Internet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/

Dette er et uddrag af en rapport fra National Organization for Sjældne Diagnoser (NORD). En kopi af den fuldstændige rapport kan downloades gratis fra NORD hjemmeside for registrerede brugere. Hele rapporten indeholder yderligere oplysninger, herunder symptomer, årsager, berørte befolkning, relaterede lidelser, standard og testpræparater behandlinger (hvis tilgængelig), og referencer fra medicinske litteratur. For en fuld-tekst version af dette emne, gå til www.rarediseases og klik på sjældne sygdomme Database under “Rare Disease Information”.

PCL; PLD

Oplysningerne i denne rapport oplysninger er ikke beregnet til diagnostiske formål. Den er forsynet kun til orientering. NORD anbefaler, at de ramte personer søge råd eller vejledning af deres egne personlige læger.

Det er muligt, at titlen på dette emne er ikke det navn, du har valgt. Husk at tjekke Synonymer notering at finde den alternative navn (e) og Disorder Underafsnit (r), som denne beretning

Denne post sygdom er baseret på medicinsk oplysningerne fra datoen for enden af ​​emnet. Da NORD ressourcer er begrænsede, er det ikke muligt at holde hver post i sjældne sygdomme Database helt aktuelle og præcise. Forhør dig hos de organer, der er anført i afsnittet Ressourcer til de mest aktuelle oplysninger om denne lidelse.

For yderligere oplysninger og hjælp om sjældne sygdomme, skal du kontakte den nationale Organization for Sjældne Diagnoser på P.O. Box 1968, Danbury, CT 06.813-1968, telefon (203) 744-0100, hjemmeside www.rarediseases eller e-mail forældreløs @ rarediseases

Sidst opdateret: 4/25/200; Copyright 1989, 1990, 1996, 1998, 2005 National Organization for Sjældne Diagnoser, Inc.

 fra National Organization for Sjældne Diagnoser

Ingen