retinitis pigmentosa guide – årsager, symptomer og behandlingsmuligheder

Hvad er det?

Retinitis pigmentosa (RP) er en øjensygdom. Det fører til en gradvis tab af synet og undertiden blindhed .; RP opstår, når lys-sensing celler i øjet nedbryde. Disse celler, kaldet stave og tappe, er beliggende i nethinden. Dette er den bageste del af øjet, der modtager lys, der kommer ind i øjet, og sender disse visuel information til hjernen .; Symptomerne på RP begynder normalt i unge voksenliv, selv om de kan begynde i barndommen. De fleste mennesker med RP er blind i en alder af 40, selv om de stadig har nogle visioner. Den totale mængde af synstab og hvor hurtigt sygdommen forværres varierer fra person til person .; Ingen ved præcis, hvad der forårsager RP. Det menes at være en arvelig sygdom. Men i nogle tilfælde, at sygdommen opstår, hos mennesker, der ikke har en familie historie af sygdommen .; Lidelsen kan også vise sig som en del af andre syndromer. Disse omfatter Bassen-Kornzweig sygdom eller Kearns-Sayre syndrom .; symptomer; Det første symptom på RP sædvanligvis formindsket nattesyn. Det bliver sværere at se på svagt oplyste eller mørke steder .; Mennesker med RP også langsomt miste perifere (side) syn og visuel skarphed .; Over tid, lidelsen fører til tunnelsyn. De ydre kanter af vision er mørke, efterlader en skrumpende synskreds i midten .; Til sidst, kan folk med RP gå blinde. Men de fleste mennesker med denne lidelse bevare en vis vision, selv i alderdommen .; Diagnose; Du vil blive diagnosticeret af en øjenlæge. Dette er en læge, der har specialiseret sig i øjensygdomme .; Den øjenlæge kan gøre en række diagnostiske tests. Lægen vil anvende et instrument kaldet et oftalmoskop til at se på indersiden af ​​øjet gennem pupillen. I et normalt øje, vil lægen se en orange eller orange-røde område kaldet fundus. I en person med RP, vil den orange område har brune eller sorte skjolder .; Visual-felttest kan gøres. Disse måle en persons perifere syn .; For at bekræfte en diagnose af retinitis pigmentosa, kan en øjenlæge gøre en elektroretinogrammet (ERG). Under denne test, er lys i forskellige farver og intensiteter blinkede i øjet, som du peer ind i en stor reflekterende kloden. En linse, der indeholder en elektrode er placeret på øjet. En ledning overfører en registrering af din øjets nethinde aktivitet. ERG skaber et papir sporing af elektriske impulser. Mennesker med RP har lavere end normalt elektrisk aktivitet i deres nethinde .; Forventet varighed; Oftest RP er en arvelig sygdom .; Læger, der udfører en øjenundersøgelse kan se de første tegn på RP så tidligt som alder begynder 10. Symptomer typisk i ungdomsårene eller voksenlivet. De langsomt forværres over tid .; Sværhedsgraden af ​​sygdommen varierer fra person til person. Men den uorden og synstab vare hele livet .; Forebyggelse; Fordi RP er en genetisk sygdom, er der ingen måde at forhindre det. Der er ingen bevist måde at forhindre eller forsinke den tilhørende synstab .; Behandling; Der er ingen kendt behandling for RP .; Nogle undersøgelser tyder på, at høje doser af vitamin A (15.000 IE / dag) kan bremse degeneration lidt i nogle mennesker. Men beviserne for dette er ikke stærk. Derudover der er potentielle toksiske virkninger af at tage for meget vitamin A .; Hvis du har RP og ønsker at prøve vitamin A terapi, tale med din læge først. Spørg om sikkerhed og potentielle værdi af denne behandling .; Når at ringe en professionel; Se din læge, hvis du bemærker ændringer i dit syn. Dette omfatter en nedsat evne til at se om natten eller tab af perifert syn .; Prognose; RP kan ikke helbredes. Den visuelle tab er både progressiv og permanent .; Mængden og hastigheden af ​​degeneration varierer fra person. Derfor kan omfanget af synstab ikke forudsiges .; Mange patienter ramt af denne betingelse føre temmelig normal tilværelse .; Lær mere om Retinitis Pigmentosa; Lægemidler forbundet med; retinitis Pigmentosa

Symptomer

Det første symptom på RP sædvanligvis formindsket nattesyn. Det bliver sværere at se på svagt oplyste eller mørke steder .; Mennesker med RP også langsomt miste perifere (side) syn og visuel skarphed .; Over tid, lidelsen fører til tunnelsyn. De ydre kanter af vision er mørke, efterlader en skrumpende synskreds i midten .; Til sidst, kan folk med RP gå blinde. Men de fleste mennesker med denne lidelse bevare en vis vision, selv i alderdommen .; Diagnose; Du vil blive diagnosticeret af en øjenlæge. Dette er en læge, der har specialiseret sig i øjensygdomme .; Den øjenlæge kan gøre en række diagnostiske tests. Lægen vil anvende et instrument kaldet et oftalmoskop til at se på indersiden af ​​øjet gennem pupillen. I et normalt øje, vil lægen se en orange eller orange-røde område kaldet fundus. I en person med RP, vil den orange område har brune eller sorte skjolder .; Visual-felttest kan gøres. Disse måle en persons perifere syn .; For at bekræfte en diagnose af retinitis pigmentosa, kan en øjenlæge gøre en elektroretinogrammet (ERG). Under denne test, er lys i forskellige farver og intensiteter blinkede i øjet, som du peer ind i en stor reflekterende kloden. En linse, der indeholder en elektrode er placeret på øjet. En ledning overfører en registrering af din øjets nethinde aktivitet. ERG skaber et papir sporing af elektriske impulser. Mennesker med RP har lavere end normalt elektrisk aktivitet i deres nethinde .; Forventet varighed; Oftest RP er en arvelig sygdom .; Læger, der udfører en øjenundersøgelse kan se de første tegn på RP så tidligt som alder begynder 10. Symptomer typisk i ungdomsårene eller voksenlivet. De langsomt forværres over tid .; Sværhedsgraden af ​​sygdommen varierer fra person til person. Men den uorden og synstab vare hele livet .; Forebyggelse; Fordi RP er en genetisk sygdom, er der ingen måde at forhindre det. Der er ingen bevist måde at forhindre eller forsinke den tilhørende synstab .; Behandling; Der er ingen kendt behandling for RP .; Nogle undersøgelser tyder på, at høje doser af vitamin A (15.000 IE / dag) kan bremse degeneration lidt i nogle mennesker. Men beviserne for dette er ikke stærk. Derudover der er potentielle toksiske virkninger af at tage for meget vitamin A .; Hvis du har RP og ønsker at prøve vitamin A terapi, tale med din læge først. Spørg om sikkerhed og potentielle værdi af denne behandling .; Når at ringe en professionel; Se din læge, hvis du bemærker ændringer i dit syn. Dette omfatter en nedsat evne til at se om natten eller tab af perifert syn .; Prognose; RP kan ikke helbredes. Den visuelle tab er både progressiv og permanent .; Mængden og hastigheden af ​​degeneration varierer fra person. Derfor kan omfanget af synstab ikke forudsiges .; Mange patienter ramt af denne betingelse føre temmelig normal tilværelse .; Lær mere om Retinitis Pigmentosa; Lægemidler forbundet med; retinitis Pigmentosa

Diagnose

Du vil blive diagnosticeret af en øjenlæge. Dette er en læge, der har specialiseret sig i øjensygdomme.

Hvor længe varer det?

Oftest RP er en arvelig sygdom.

Hvordan undgår jeg at denne helbredstilstand

Fordi RP er en genetisk sygdom, er der ingen måde at forhindre det. Der er ingen bevist måde at forhindre eller forsinke den tilhørende synstab.

Sådan behandler denne helbredstilstand

Der er ingen kendt behandling for RP.

Hvornår skal besøge lægen

Se din læge, hvis du bemærker ændringer i dit syn. Dette omfatter en nedsat evne til at se om natten eller tab af perifert syn.

Prognose

RP kan ikke helbredes. Den visuelle tab er både progressiv og permanent.