vaccine typer

Lev, svækkede vacciner

inaktiverede vacciner

Forskere tage mange tilgange til at designe vacciner mod en mikrobe. Disse valg er typisk baseret på grundlæggende information om mikroben, såsom hvordan det inficerer celler og hvordan immunsystemet reagerer på det, samt praktiske hensyn, såsom regioner i verden, hvor ville blive brugt vaccinen. Følgende er nogle af de muligheder, som forskerne kan forfølge

Levende, svækkede vacciner indeholder en version af den levende mikrobe, der er blevet svækket i laboratoriet, så det ikke kan forårsage sygdom. Fordi en levende, svækket vaccine er det tætteste ting at en naturlig infektion, disse vacciner er gode “lærere” i immunsystemet: De fremkalde stærke cellulære og antistofreaktioner og ofte giver livslang immunitet med kun en eller to doser.

subunit-vacciner

På trods af fordelene af levende, svækkede vacciner, der er nogle ulemper. Det er karakteren af ​​levende ting til at ændre eller mutere, og de organismer, der anvendes i levende, svækkede vacciner er ikke anderledes. Fjernbetjeningen mulighed for, at en svækket mikrobe i vaccinen kunne vende tilbage til en virulent form, og forårsage sygdom. Også, kan ikke alle sikkert modtage levende, svækkede vacciner. For deres egen beskyttelse, mennesker, der har beskadiget eller svækket immunforsvar-, fordi de har gennemgået kemoterapi eller har HIV, for eksempel-kan ikke gives levende vacciner.

toxoid Vacciner

En anden begrænsning er, at levende, svækkede vacciner skal normalt være nedkølet at holde potent. Hvis vaccinen skal sendes oversøisk og lagres af sundhedspersonale i udviklingslandene, der mangler udbredt køling, kan en levende vaccine ikke være det bedste valg.

Levende, svækkede vacciner er relativt let at skabe for visse vira. Vacciner mod mæslinger, fåresyge og skoldkopper, for eksempel fremstilles ved denne fremgangsmåde. Vira er enkle mikrober indeholdende et lille antal gener, og forskerne kan derfor lettere at styre deres egenskaber. Vira ofte er svækkede ved en fremgangsmåde til dyrkning generationer af dem i celler, hvori de ikke reproducerer meget godt. Denne fjendtligt miljø tager kampen ud af virus: Da de udvikler sig til at tilpasse sig de nye omgivelser, bliver de svagere med hensyn til deres naturlige vært, mennesker.

konjugatvacciner

Levende, svækkede vacciner er vanskeligere at skabe for bakterier. Bakterier har tusinder af gener og dermed er meget sværere at styre. Forskere arbejder på en levende vaccine for en bakterie, men kan være i stand til at anvende rekombinant DNA-teknologi til at fjerne flere vigtige gener. Denne fremgangsmåde er blevet anvendt til at skabe en vaccine mod bakterien, der forårsager kolera, Vibrio cholerae, selvom den levende koleravaccine ikke er blevet godkendt i USA.

Forskere producere inaktiverede vacciner ved at dræbe sygdomsfremkaldende mikroorganisme med kemikalier, varme eller stråling. Sådanne vacciner er mere stabile og sikrere end levende vacciner: De døde mikrober kan ikke mutere tilbage til deres sygdomsfremkaldende tilstand. Inaktiverede vacciner normalt ikke kræver køling, og de let kan opbevares og transporteres i en frysetørret form, hvilket gør dem tilgængelige for mennesker i udviklingslandene.

DNA-vacciner

Mest inaktiverede vacciner imidlertid stimulere en svagere immunsystem-respons end gør levende vacciner. Så det ville sandsynligvis tage flere yderligere doser, eller booster shots, for at opretholde en persons immunitet. Dette kunne være en ulempe i områder, hvor folk ikke har regelmæssig adgang til sundhedspleje og kan ikke få booster skud på tid.

I stedet for hele mikrobe, underenhedsvacciner omfatter kun de antigener, der bedst stimulerer immunsystemet. I nogle tilfælde, disse vacciner bruge epitoper-de meget specifikke dele af det antigen, antistoffer eller T-celler genkender og binder til. Fordi subunitvacciner kun indeholde de vigtigste antigener og ikke alle de andre molekyler, der udgør den mikrobe, er chancerne for bivirkninger til vaccinen er lavere.

Underenhedsvacciner kan indeholde alt fra 1 til 20 eller flere antigener. Selvfølgelig, identificere hvilke antigener bedst stimulere immunsystemet er en vanskelig, tidskrævende proces. Når forskerne gør det, men de kan gøre underenhedsvacciner på en af ​​to måder

Et rekombinant underenhedsvaccine er foretaget for hepatitis B-virus. Forskere indsat hepatitis B-gener, der koder for vigtige antigener i almindeligt bagegær. Gæren produceret derefter de antigener, som forskerne indsamlet og renset til anvendelse i vaccinen. Forskning fortsætter på en rekombinant underenhedsvaccine mod hepatitis C-virus.

For bakterier, der udskiller giftstoffer, eller skadelige kemikalier, kan en toxoid-vaccine være svaret. Anvendes disse vacciner, når en bakterielt toksin er den vigtigste årsag til sygdom. Forskere har fundet, at de kan inaktivere toksiner ved at behandle dem med formalin, en opløsning af formaldehyd og steriliseret vand. Sådanne “detoksificerede” toksiner, kaldet toxoider, er sikre til brug i vacciner.

Når immunsystemet modtager en vaccine indeholdende en harmløs toxoid, det lærer at kæmpe mod det naturlige toksin. Immunsystemet producerer antistoffer, der låser ind og blokere toksin. Vacciner mod difteri og tetanus er eksempler på toxoid vacciner.

Hvis en bakterie har en ydre belægning af sukker molekyler kaldet polysakkarider, som mange skadelige bakterier gør det, kan forskerne prøve at lave et konjugat vaccine til det. Polysaccharid belægninger skjule en bakterie antigener, så de umodne immunforsvar af spædbørn og yngre børn ikke kan genkende eller reagere på dem. Konjugatvacciner, en særlig form for subunit vaccine, omgå dette problem.

Når de foretager en konjugatvaccine, videnskabsfolk link antigener eller toksoider fra en mikrobe, der et spædbarn immunsystem kan genkende til polysacchariderne. Bindingen hjælper det umodne immunsystem reagerer på polysaccharid belægninger og forsvare mod sygdomsfremkaldende bakterie.

Den vaccine, der beskytter mod Haemophilus influenzae type B (Hib) er en konjugatvaccine.

Når generne fra en mikrobe er blevet analyseret, kan forskerne forsøge at skabe en DNA-vaccine mod den.

Stadig i de eksperimentelle stadier, disse vacciner meget lovende, og flere typer testes i mennesker. DNA-vacciner tage immunisering til en ny teknologisk niveau. Disse vacciner dispensere både hele organismen og dens dele og få helt ned til det væsentlige: den mikrobe genetiske materiale. Især DNA-vacciner bruge de gener, der koder for alle de vigtige antigener.

Forskere har fundet, at når generne for en mikrobe antigener indføres i kroppen, vil nogle celler optager dette DNA. DNA’et instruerer derefter de celler for at gøre antigenmolekyler. Cellerne udskiller antigenerne og vise dem på deres overflader. Med andre ord kroppens egne celler bliver vaccine-making fabrikker, skabe de antigener, der er nødvendige for at stimulere immunsystemet.

En DNA-vaccine mod en mikrobe ville fremkalde en stærk antistofrespons på fritflydende antigen udskilles af celler, og vaccinen vil også stimulere et stærkt cellulært respons mod de mikrobielle antigener vises på celleoverflader. DNA-vaccinen ikke kunne forårsage den pågældende sygdom, fordi den ikke ville indeholde mikroben, kun kopier af et par af sine gener. Derudover er DNA-vacciner er relativt let og billig at konstruere og producere.

Såkaldte nøgne DNA-vacciner består af DNA, som administreres direkte ind i kroppen. Disse vacciner kan administreres med en nål og sprøjte eller med en nål-mindre enhed, der bruger højtryksgas at skyde mikroskopiske guldpartikler overtrukket med DNA direkte ind i celler. Undertiden DNA’et blandet med molekyler, der letter dets optagelse af kroppens celler. Naked DNA-vacciner, der testes hos mennesker indbefatter dem mod de vira, der forårsager influenza og herpes.

Rekombinant vektor-vacciner er eksperimentelle vacciner ligner DNA-vacciner, men de bruger et svækket virus eller bakterie at indføre mikrobiel DNA til celler i kroppen. “Vektor” henviser til virus eller bakterie anvendes som bæreren.

I naturen, vira låsen på celler og injicere deres genetiske materiale ind i dem. I laboratoriet har forskerne benyttet sig af denne proces. De har fundet ud af, hvordan man kan tage den rummelige genomer af visse harmløse eller svækkede vira og indsætte dele af det genetiske materiale fra andre mikrober ind i dem. De carrier virus derefter færge, at mikrobielle DNA til celler. Rekombinant vektor-vacciner nøje efterligner en naturlig infektion og derfor gør et godt stykke arbejde med at stimulere immunforsvaret.

Svækkede bakterier kan også anvendes som vektorer. I dette tilfælde, det indsatte genetiske materiale forårsager bakterier til at vise antigener af andre mikroorganismer på overfladen. I realiteten harmløs bakterie efterligner en skadelig mikrobe, fremkalder en immunreaktion.

Forskere arbejder på begge bakterielle og virale baseret rekombinant vektor vacciner mod HIV, rabies, og mæslinger.

Rekombinante vektor Vacciner